Roulotte Antenate (Caravan) il forum

non sai a chi dare il 5 per 1000?

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icon12  view post Posted on 26/2/2011, 01:58
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L'AMERICANO

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in questo post ho inserito foto di bambini (i miei) ricoverati, se pensate che possa darvi fastidio non andate avanti

per una buona causa ho deciso di raccontare la nostra storia!
pochi la sanno ma non perche non amo raccontarla ma solo che non è discorso da tendalino e quindi non si ci và sopra!

un bel giorno Rossella rimane incinta e nell'entusiasmo della cosa si inizia la trafila di controlli e compere del caso, alla prima ecografia leggermente avanzata, il dottore ci guarda e ci chiede: ma voi nella vostra vita quanti figli pensavate di avere? e noi boooo non lo abbiamo programmato ma pensiamo possa essere la famiglia tipo e non potendo permettersene troppi quindi almeno 2! e lui bello come il sole ci dice: bravi azzeccatto li avete tutti sono proprio 2 :o: :o:
bene felici come na pasqua si và avanti alla grande sino a quando rossella ha delle perdite incredibili che ci fanno pensare al peggio che la bloccano a letto per mesi sino al momento che sembra abbia dei piccoli calcoli renali che PER FORTUNA ci porta a fare un eco piu approfondita e in quel mentre il dottore vediamo sbarra gli occhi e se ne và dicendo di aspettare mmmmmm la cosa non ci piaceva, ritornanano in 4 e noi si sbianca, il dottore dice: purtroppo c'è un problema uno dei 2 ha smesso do crescere non sappiamo che fare dobbiamo trasferirvi urgentemente al Gaslini di Genova! vi tralascio il nostro stato d'animo :cry: arrivati là analisi, visite, ecografie ecc ecc sino al colloquio con il primario: allora sentite la situazione non è bella, ora come ora il piccolo è vivo ma non ha speranze di farcela mentre che quello piu grande ha il 30% di farcela, lasciati dentro non possiamo farci nulla, tirarli fuori il piccolo possiamo fare il tutto per tutto ma portando la sua possibilità da 0 ad 1% mentre che il piu grande rimane al 30% con una forte possibilità di procurargli uno schoc e aumentare il pericolo quindi la nostra intenzione è tenerli dentro compromettendo il piccolo ma aumentando di giorno in giorno la possibilità del grande così facendo almeno 1 a casa lo portate!
è stato il discorso piu brutto che abbia dovuto subire! era il 28 aprile 2007
poi i giorni passano tra alti e bassi e tutti e 2 reggono sino ad arrivare al 7 giugno 2007 quando il primario ci richiama e dice: non si pensava di arrivare a tanto con il piccolo e il grande comincia ad essere fuori pericolo quindi andare avanti è inutile e domani vorrei farli nascere essendo ad un punto di non ritorno almeno proviamo a fare qualcosa anche per il piccolo!
così è stato l'8 giugno 2007 alle 9:54 e 9:55 alla 34 sett sono nati i miei cuccioli lorenzo 2kg e 200 e leonardo 1kg e 200 fermo alla 28 sett visti per un secondo e portati in terapia intensiva di 1 grado dove inizia il vero incubo!
passa 1 giorno intero senza vederli poi finalmente mi chiamano mentre rossella era ancora dolorante per punti ecc e mi portano dentro, mi sembrava un film della fantascenza non credevo di essere nella realtà 3 camere di decontaminazione cappe per i vestiti cuffie per capelli calze soprascarpe e lavarsi le mani con 3 tipi di sapone diverso toccando i rubinetti con i gomiti e sempre mani in alto mai in basso sbagli una procedura e rinizzi da capo 1 germe e provochi una strage poi finalmente si entra e la vista di quelle micro incubatrici con quei suoni BIPP BIPPP BIPPPP bi bib ibibibibibibi me lo sogno ancora adesso 25 bambini aggrappati a macchine e finalmente arrivo alle 2 incubatrici dei miei bimbi nel mentre mi informano che come normale hanno avuto il calo fisiologico del peso Lorenzo è arrivato a 2kg e si è stabilizzato in risalita mentre leonardo è sceso ad 1 kg ma tendeva a scendere e sotto quel peso non te lo dicono piu!
vedo prima Lorenzo poverino era tutto un cerotto e tutto un tubo, si era intubato e ventilato al 60% ho avuto difficoltà a reggermi sulle gambe

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poi arrivo a Leonardo che paradossalmente era quello che stava meglio almeno respirava da solo
però era piccolissimo tenete conto che seduto la mia mano gli faceva da schienale e la testa gli stava in mezzo al mio pollice ed indice e tenendo la mano dietro riuscivo con il pollice ad aprirgli la bocca per dargli da mangiare prendeva 0,5 in una tettarella piccolissima e il latte neanche metà tettarella il corrispondente di un unghia di mignolo e poretto alla fine era gonfio come un uovo

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per fortuna dopo pochi giorni Lorenzo migliora e lo stubano per poi dopo 15 gg totali me lo vedo portare fuori dal reparto dicendomi lui puo venire a casa eravamo felicissimi ma non posso descrivervi il dolore quel giorno portarne a casa uno solo e l'altro lasciarlo a genova!!!!!!
e poi le cose si complicano perche Rossella a casa con Lorenzo e io al mattino dalle 7 alle 14 a lavorare e poi di corsa a Genova a portare il latte e udienze per le 15:30 e poi visita per tornare a casa verso le 23 questo tutti i giorni però il dramma non è questo quanto che essendo lì tutti i giorni conosci tutti i bimbi e relativi genitori e spesso prurtroppo vedevi lettini vuoti da un momento all'altro e lì capivi che purtroppo non c'è l'avevano fatta confermata la cosa incontrando i genitori in sala d'aspetto e cominciando a piangere senza sosta è una cosa terribile spece quando è il vicino di letto ti senti un'pò come il prossimo e il tutto condito con telefonate notturne che non sapevano se riusciva a passare la notte e quindi corri a genova nella speranra di arrivare in tempo e trovando situazioni di crisi respiratorie trasfusioni ecc ecc insomma non capisci piu nulla sono arrivato a chiedere al primario se non esistesse il metodo di poter donare la mia vita a mio figlio!
poi un bel giorno dopo poco piu di 4 mesi dall'inizio il 5 settembre 2007 mi chiama il primario e mi dice: senti ci siamo visti mille volte mi ricordo come ora il primo discorso tutto era per quello che ti ho detto e sapevo sarebbe andata male ma per fortuna ogni tanto i miracoli accadono e questo lo è perche spiegazioni non c'è ne sono quindi vai in macchina prendi la navetta e torna sù che ci mettiamo Leonardo dentro e te lo porti a casa!
ero stremato non avevo piu forze non pensavo arrivasse mai questo giorno e con felicità è successo!
anche se poi dopo una settimana habbiamo avuto un altra settimana di ricovero anche se i primi 3 mesi dovevamo tornare su 1 volta la settimana anche se sino al 2010 tornavamo una volta il mese e ora 1 tra i sei mesi e l'anno l'ultima lunedi scorso e poi a giugno
però c'è l'abbiamo fatta e stanno bene!
la mia vita è tendenzialmente sfortunata ma questa la posso raccontare!

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e qui viene la buona causa!
alla fine non costa nulla!
alla dichiarazione dei redditi si ha l'obbligo di donare l'8 per mille o a chiesa o a stato e poi il 5 per mille a chi vogliamo e chi non sà a chi darlo allora ISTITUTO GIANNINA GASLINI codice fiscale: 00577500101 info su www.gaslini.org

poi chi volesse hanno pure altri modi di donare per ipotesi al battesimo dei miei piccoli ho preso le bomboniere del gaslini molto belle mi sono costate meno di una bomboniera normale e vanno in una buona causa, ripeterò il tutto alla comunione!

Ragazzi i miracoli esistono e spesso sono sostenuti da strutture del genere sosteniamole a rendere possibile tutto ciò!

:wub: GRAZIE GASLINI VI DEVO LA VITA :wub:

Edited by AmericanDream. - 26/2/2011, 17:30
 
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antony66
view post Posted on 26/2/2011, 07:39




ma tu guarda un po' se alle 7 del mattino di debba piangere...............
fabio ti sono vicino e ti abbraccio a te e Rossella un bacione ai cuccioli e felice che puoi commentare questa triste vicenda, all' inizio mi sono soffermato a leggere e non volevo continuare ............poi tutto di un fiato.................
bhe io in parte ti capisco ci sono stato anche io al S.Orsola di bologna x un anno e poi tornati a casa da soli senza il cucciolo(la chiudo qui) ti abbraccio forte forte ericordati che non sei sfortunato...................anzi tutt altro.................... :fonzie:
 
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view post Posted on 26/2/2011, 07:40
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Traina di tutto

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Il racconto è toccante e commovente
grazie per aver condiviso con noi quest'avventura dal lieto fine
sicuramente passare questi momenti deve essere dura per chi ne è protagonista
ma fortunatamente esistono realtà dove l'assistenza è veramente all'altezza
Fabio,un abbraccio a tutti voi
 
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view post Posted on 26/2/2011, 08:38
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Gitano allo stato puro

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caro fabio, quando ho letto questo post mi hai fatto tornare indietro a 16 anni fà :cry:
per fortuna ci è andata bene anche a noi, quando è nata la mia secondogenita marta ha avuto subito problemi di respirazione e la dottoressa (benedetta :rolleyes: ) non convinta della situazione l'aveva trasferita d'urgenza al regina margherita a trastevere perchè al san camillo non c'erano posti e li il primario l'ha intubata e attaccata al respiratore con ossigeno al 100%, sono seguiti i tre giorni più brutti della mia vita in cui potevo solo stare li tutto imbacuccato davanti alla culletta e dargli il dito da stringere, era l'unica cosa che facesse, non respirava da sola ne mangiava fino al terzo giorno in cui da sola ha cominciato a respirare piano piano, hanno abbassato l'ossigeno e li sono crollato e ho dormito un giorno intero, non pensavo che avrei resistito tanto senza dormire in quella sala con tutti quei bip, alle volte li sogno ancora....

la cosa bella è che quando è potuta venire mia moglie e ha messo la mano nella culletta e l'ha potuta toccare il battito e il respiro si sono stabilizzati quasi subito, dopo un mese l'abbiamo potuta portare a casa, era scesa quasi di un kg e c'erano problemi legati all'ipossia quindi è stata seguita al centro specializzato "la scarpetta" di fronte al fatebenefratelli dove ci sono voluti tre anni di cure ma contro tutte le aspettative la ripresa è state del 100%

per fortuna ora tutto questo è solo un ricordo ma sono anni che dò il 5 x 1000 a quel centro che ancora è in attivita e pieno di piccoli bisognosi di affetto e di cure
quindi grazie anche a te e al tuo pensiero che è tutto tranne che fastidioso

la cosa strana è che difficilmente tiro fuori questa storia e non ho neanche una foto di marta all'ospedale comunque grazie ancora e spero che questo post serva a svegliare un pò le coscienze sopite :thankyou:
 
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groma
view post Posted on 26/2/2011, 09:29




cavolo Fabio, che brutta esperienza, ma fortunatamente a lieto fine, e che esperienze terribili anche quelle degli altri amici antenati, grazie per averle condivise, perchè tutto questo mi fa pensare alla fortuna (che spesso non viene riconosciuta) che abbiamo avuto nell'avere due gravidanze "normali".
Fortunatamente esistono strutture che si fanno in 4 per i nostri piccoli...
 
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luca73
view post Posted on 26/2/2011, 09:39




ciao fabio,intanto complimenti per i bimbi ;) noi lo faremo sicuramente....anche noi siamo andati al gaslini(malattie infettive)per chiara quando aspettava nicola,e posso dire che sono una marcia in più anche 2........ ;)
 
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view post Posted on 26/2/2011, 09:41
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Roulottista per la vita

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Fabio ci hai commosso!!!!!!!
 
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view post Posted on 26/2/2011, 09:49
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Gitano allo stato puro

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CITAZIONE (groma @ 26/2/2011, 09:29) 
cavolo Fabio, che brutta esperienza, ma fortunatamente a lieto fine, e che esperienze terribili anche quelle degli altri amici antenati, grazie per averle condivise, perchè tutto questo mi fa pensare alla fortuna (che spesso non viene riconosciuta) che abbiamo avuto nell'avere due gravidanze "normali".
Fortunatamente esistono strutture che si fanno in 4 per i nostri piccoli...

per questo no gioco mai, nemmeno un gratta e vinci, ho avuto troppa fortuna nella vita quindi non stuzzico la sfiga col gioco ;)

di queste strutture ce ne sono tante (purtroppo) e sono piene di brava gente che lavora con coscenza e che va incentivata e aiutata servirebbe più del 5x1000 :pace:
 
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view post Posted on 26/2/2011, 10:04
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Girabbbaccchino

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Grazie Fabio ,
un forte abbraccio a tutti Voi.


P.S. Ho spedito una e-mail al mio commercialista , che dalla prossima denuncia dei redditti 8permille tassativo venga devoluto all' Istituto Gaslini.

Ciao
:schumi: Guido



 
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view post Posted on 26/2/2011, 10:18
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Campeggiatore nell'anima

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CITAZIONE (antony66 @ 26/2/2011, 07:39) 
ma tu guarda un po' se alle 7 del mattino di debba piangere...............

qui invece si piange alle 10 e 1/4 perchè solo ora ho letto questo post, ma forse più di felicità che per altro, per un'avventura finita bene...la vera "forza della vita" cantata tempo fa da Paolo Vallesi.
Tempo fa feci una donazione per l'ospedalino Meyer di Firenze, e sono convinto che questo tipo di elargizioni siano veramente da approvare, perchè sono rivolte al nostro futuro!
Grazie Fabio per la condivisione!
:fonzie: :fonzie: :fonzie:
 
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view post Posted on 26/2/2011, 10:59
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Roulottista

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Io sono nato nel 1975 al Gaslini, sono nato a termine ma ero di 2kg e 3 etti e avevo ben due deformità congenite, avevo il piede sinistro equinodi 180 gradi, ovvero completamente girato, e il metatarso varo.
Mi sono stati applicati fin dalla nascita i gessi correttivi, io ho smesso di mangiare e sono entrato in anoressia, mi nutrivano con delle flebo e sono stato al centro immaturi per 15 giorni.
Francamente per fortuna non ricordo nulla dei dolori di quei giorni ma i segni nei miei genitori sono tuttora evidenti, mio padre era rabbioso, ancora adesso quando solo se ne accenna io mi sento a disagio, quasi in colpa, per una colpa che so non essere mia.
Anche solo il sentirne parlare quando ero un bimbetto mi metteva a disagio tremendamente, mi sentivo inadeguato, diverso dagli altri, e quando ero adolescente mi ha portato ad avere sull'argomento anche reazioni rabbiose, tipiche di quell'età difficile; non ne faccio una colpa ai miei, ora che sto per diventare genitore posso solo immaginare il dolore e lo stress che hanno subito, è stata una brutta pagina famigliare di cui mi sono rimaste solo alcune sbiadite foto, ma che guardo con dolore.
Mia madre era uscita di testa, il primo anno deve essere stato veramente duro, finchè non è arrivata una dottoressa che si chiamava Crisalli che ha capito che non mangiavo per "protesta", mi ha messo in una stanza al buio, senza stimoli esterni, senza lampadari e giochini, ha tenuto lontano mia madre, anzi credo la abbia ricoverata qualche giorno per esaurimento, e ho cominciato a mangiare, il mio secondo anno di vita ho re iniziato a mangiare, ma dovevo restare senza stimoli, senza giochi e senza troppo affetto.
Ora, come sapete, sto bene anche se probabilmente la mia taglia piccolina è dovuta alle sofferenze di quei giorni, di cui mi rimangono una caviglia e un piede più piccolo di una taglia , certo mi è rimasta una fame atavica a cui do libero sfogo nelle tavolate antenate :P .
I miei hanno reagito con odio verso il Gaslini, il secondo figlio non lo hanno voluto far nascere li, gli rimproverano scarsa attenzione verso i genitori e un eccessivo accanimento terapeutico, sono convinti che se non avessero insistito coi gessi io avrei mangiato normalmente e in seguito avrei potuto fare un semplice intervento correttivo, già allora possibile, probabilmente non pensano che sarei potuto arrivare ad una età in cui avrei ricordato la deformazione, anche se ricordo perfettamente le scarpone correttive ortopediche che portai fino a 12 anni.
Io non so chi ha ragione, so solo che in un modo o nell'altro il Gaslini mi ha tirato fuori dai guai e ora che sto per avere una figlia è di conforto sapere di avere una struttura così competente vicino a casa, sul 5 per mille sono indeciso, mi hai messo un bel tarlo ! Di solito lo do alla croce rossa....
Un abbraccione sincero ai tuoi bimbi, non siamo proprio compagni di sventura, ma di ospedale aimè si :americ4: :americ4:
 
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view post Posted on 26/2/2011, 11:04
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Campeggiatore nell'anima

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per ora solo :americ4: perchè le parole mi mancano
 
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view post Posted on 26/2/2011, 12:38
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anche ale è viva per miracolo ed io mi porterò sempre nell'anima quella maledetta ora, leggere del tuo dolore me l'ha fatta scorrere davanti per l'ennesima volta :cry: :cry: :cry:

per quest'anno si dona al gaslini :comandante:
 
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view post Posted on 26/2/2011, 12:45
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Traina di tutto

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ciao fabio hai tutta la mia comprensione, anche io a modo mio ho avuto un'esperienza da brividi!! Il mio figliolo è stato operato a due mesi di stenosi amiotrofica del piloro, e vedendo le foto dei tuoi con il sondino nasogastrico sono tornato indietro con i ricordi di quasi 12 anni. Comunque tutto bene problema passato e i nostri figli crescono ...un saluto e :fonzie:
:americ4:

 
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Silvy&Paolo
view post Posted on 26/2/2011, 14:20




Fabio....mannaggia a te....mi hai fatto piangere e rivivere quei terribili momenti e a ripensare a quando il prof Serra guardandoci negli occhi ci ha detto: i vostri figli sono appesi alla vita da un filo sottilissimo che in qualsiasi momento si potrebbe spezzare......leggendo il tuo post ho vissuto vita della mia vita.......



Elisa nata alla 33° settimana per kg 1.950



Appena arrivata a casa.....dopo due mesi e un giorno di ricovero al Gaslini di Genova...



A sette mesi.....non voleva mangiare niente e allora viveva di gelati fatti dal nonno!!!
A un anno pesava Kg 6.650!!!

Devo ringraziare l'Ospedale Gaslini di Genova.......e sono anni che faccio la donazione a questa istituzione....

Silvy

Edited by Silvy&Paolo - 26/2/2011, 20:34
 
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